崗位職責：1、負責公司CRO業務-真實世界研究的項目洽談和客戶聯絡，達成年度業務目標。2、尋找潛在客戶的甄選、評估、洽談簽約，督促銷售進度。3、和客戶就報價、合同進行協商，推動項目的成功簽署。4、組織開展銷售活動，催收貨款，完成銷售任務。5、認同企業文化和價值觀，承擔崗位職責，創造個人價值。任職要求：1、藥物制劑，制藥，藥學等醫學相關專業，大專以上學歷，32歲以上年齡。2、10年以上藥企銷售經驗，
崗位職責：1、負責所在區域的工作；2、管理醫療客戶關系；3、對客戶提供專業的咨詢；4、收集潛在客戶資料；5、催收應收帳款。任職要求：1、醫療行業（器械，藥品，耗材均可）招商或者銷售經驗3年相關經驗；2、大專及以上學歷，有車或有駕照，接受省內出差；3、具有良好的職業道德，務實、能吃苦耐勞；4、熱愛銷售工作，思維敏捷，勇于開拓市場。福利待遇：周末雙休，獎金提成，綜合年收入50萬以上職位福利：五險一金、
一、崗位職責：1、負責公司CRO業務的項目洽談和客戶聯絡，達成年度業務目標。2、尋找潛在客戶的甄選、評估、洽談簽約，督促銷售進度。3、和客戶就報價、合同進行協商，推動項目的成功簽署。4、組織開展銷售活動，催收貨款，完成銷售任務。5、認同企業文化和價值觀，承擔崗位職責，創造個人價值。二、任職要求：1、醫學、藥學、生物學、生命科學等醫學相關專業，大專以上學歷，32歲以上年齡。2、5年以上醫療器械、藥企
制表登記; 分類建賬; 型號不同; 單獨碼放; 進貨需簽認; 出庫有憑據; 缺貨及時申報; 每月進行盤庫; 設計幾種表格; 建立相應制度。如果倉庫條件允許， 可以把倉庫分成幾個區域 (或庫位
崗位職責：1、可撰寫中藥制劑注冊資料；2、 可進行中藥制劑的注冊申報，與省藥監局溝通；3、 可跟進及協助委托的第三方進行研發和生產。職位要求：1、中藥學、生藥學、中醫學等相關專業；碩士以上學歷；2、工作經驗具備醫藥企業2年以上的研發或質檢（QC）工作經驗，有藥品注冊經驗的優先；3、行業經驗醫藥企業2年及以上工作經驗；4、專業經驗（1） 熟悉中國藥典知識，按照藥典進行過藥材全檢；（2） 熟悉中藥相關
職責描述:1.全面負責臨床研究項目的質量監控和管理工作，如有需要負責重點中心的監查工作，確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行;2.與申辦方或上級主管及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預算，提交上級審批;3.制定項目總的進度計劃表，協助各中心CRA完成各中心的進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執行與結束工作，并且需要時與項目相關的其他人員進行
崗位職責：1、負責指導客戶編寫質量手冊、程序文件、三級文件和所需要的質量記錄。指導客戶編寫產品作業指導書和檢驗文件。2、負責和客戶進行文件適用性的確認，在符合《醫療器械生產質量管理規范》及相關法律法規的前提下，按客戶實際要求進行修改。3、負責指導客戶填寫質量記錄。任職要求：1、生物技術、藥學、免疫學、檢驗學、基因工程、分子生物學專業本科以上學歷。2、熟悉醫療器械生產質量管理規范法規。3、有醫療器械
崗位職責1、負責公司項目計劃和進度管理，跟蹤監控項目計劃執行情況，提醒和催促項目按計劃執行;2、協助組織項目周會、專題會議及各階段會議，及時完成會議紀要，項目周報、月報報告的編寫和歸檔;3、按照質量體系和公司項目設計流程管理要求，協助項目經理完成各階段項目技術文檔、項目管理文件的編寫、審核和歸檔工作;4、上級交辦的其他相關工作。任職要求：1、本科及以上學歷；2、有2年以上項目管理經驗者;3、具有較
崗位要求：1、協助制定監查計劃：協助項目經理制定監查計劃；2、掌握各類表單和管理系統的填報：掌握臨床試驗方案和熟悉各類表單、臨床電子化管理系統的填報；3、按照項目完成監查：負責按照項目和公司的SOP，完成各類訪視和啟動常規監查；4、負責回收和發放藥品、文件：負責試驗藥品、物資、文件的發放和回收；5、負責跟進臨床試驗并定期匯報進度以確保計劃如期完成：全面跟進所負責的中心臨床試驗的具體實施，定期匯報項
