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內審員證書培訓

由于關系到人類本身的健康和安全，全球對醫療器械行業都有嚴格的要求。在歐洲市場上，醫療器械生產廠商早已被強制要求通過認證機構的CE認證。市場的壓力使國內醫療器械企業深入了解這方面的要求成為迫切的需要。本課程將透徹的講解醫療器械行業認證要求，使您全面掌握有關ISO13485：2003的相關要求，有效的進行體系內審工作。培訓對象醫療器械行業具有一定質量管理實際經驗的技術和質量管理人員培訓內容- 醫療器械

GCP證書培訓

飛速度為廣大藥物與醫療器械生產企業提供GCP培訓和GCP證書發放，所發放的GCP證書獲得國家認可，是入職臨床崗位（CRO公司的CRA/CRC、臨床機構的主研/研究者團隊、生產企業的臨床同事）的敲門磚。飛速度專注服務于醫療器械企業，助力藥物與醫療器械生產企業培養GCP人才，為企業產品順利上市保駕護航，目前已為GCP培訓輸送400+優質合格生，畢業生遍布全中國。GCP英文名稱“Good Clinica