2021年3月16日，鄭州醫療器械行業協會“醫療器械唯一標識系統及生產企業的實際應用”培訓會成功舉辦，本次培訓應邀北京飛速度醫療科技有限公司河南分公司王蘇芬老師前來授課，來自鄭州醫療器械行業的80余家企業負責人參加了此次培訓?！ ”敬闻嘤枮榧訌娽t療器械全生命周期管理，落實國家藥品監督管理局關于建立醫療器械唯一標識系統的相關要求，解決醫療器械企業在生產、經營、流通等過程中與產品唯一標識相關的問題?！?/p>
1月23日，為期一天半的“第三期GMP質量體系線下實操基礎班”在沁河路全季大廈24樓會議室拉開了序幕。由于疫情等外部環境影響，本次會議嚴格管控在15人內，多家醫療器械生產單位派人參會。會議背景自從1963年美國FDA頒發了世界上第一步《藥品生產質量管理規范》（GMP），30多年來，GMP已成為世界上大多數國家制藥企業一致公認的進行藥品生產質量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成為強制性的管理規范
10月16日上午10時許，由河南省醫療器械商會指導，北京飛速度醫療科技有限公司河南分公司、鄭州一心醫億醫療器械有限公司、河南錦瑞醫療科技有限公司承辦的“鄭州醫療器械創新講壇-醫療器械創新研發專題培訓”于鄭州M Hotel酒店圓滿舉行?！ ★w速度醫療器械研發中心中國科技大學碩士生導師劉原博士、河南省醫療器械質量檢測所廖絮梅女士、鄭州市高新區醫療器械創業園發展中心負責人黃華胥先生、鄭州一心醫億醫療器
9月26日，由飛速度醫療科技和鄭州愛普銳軟件技術有限公司聯合舉辦的“醫療器械軟件注冊技術培訓會”在飛速度培訓中心成功舉辦并圓滿謝幕?！ 榱藥椭t療器械生產企業規范應對醫療軟件技術及法規要求，并就企業在醫療器械注冊過程碰到相關問題，飛速度及醫療器械檢測所專家對此進行了深入的講解?！ 碜员本?、上海、廣州、福建、浙江等多地100余位醫療器械行業嘉賓參加了本次交流會?；顒蝇F場座無虛席 首先，飛速
